유럽연합 의약품 규제당국인 유럽의약품청이 18일 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증 백신에 대해 "안전하고 효과적"이라는 최종 판단을 내놨다.

다만, 혈소판 감소와 관련해 극히 드물게 발생한 일부 혈전 사례에서 백신과의 연관성을 배제할 수 없어 추가 연구를 하겠다고 밝혔다.

EMA는 이날 안전성위원회를 열고 EU 각국에서 보고된 혈전 생성 사례를 종합적으로 검토한 뒤 "백신 접종으로 얻는 이익이 부작용 위험보다 훨씬 크다"고 결론지었다.