유럽의약품청이 24일 한국산 신종 코로나바이러스 감염증 항체치료제인 셀트리온의 '렉키로나주'에 대한 동반 심사를 시작했다.

동반심사는 코로나19의 세계적 유행과 같은 공중보건 비상 상황에서 유망한 임상시험용 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차다.

통상 평가 절차를 시작할 때는 판매 승인 신청을 위한 모든 근거 자료를 제출해야 하지만 동반심사는 개발이 진행 중인 상황에서도 가능한 자료를 토대로 검토하는 식이다.