유럽 9개국이 옥스퍼드-아스트라제네카 제조 신종 코로나바이러스 감염증 백신이 혈전 부작용을 유발한다는 이유로 AZ백신 전부 혹은 일부의 사용을 중단했다.

유럽연합의 식품의약품안전처 격에 해당하는 유럽의약품청은 이날 "백신 예방접종이 혈전 부작용을 부른다는 증거는 확인되지 않았다"면서, "백신 접종의 이점이 위험을 계속 능가하고 있기 때문에 혈전증 증세를 조사하는 가운데서도 유럽 국가들은 백신 접종을 지속할 수 있다"고 밝혔다.

EMA에 의하면 유럽 경제 공동체 내의 AZ 백신 접종자는 약 500만명이며 이 가운데 혈전 증세를 일으켰다고 보고된 사례는 30건이다.