미 FDA 자문위, 존슨앤드존슨 백신 26일 긴급사용 승인 심사

미 FDA 자문위, 존슨앤드존슨 백신 26일 긴급사용 승인 심사

fact 2021.02.24 08:34

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미국 식품의약국의 자문위원회가 자국 제약사 존슨앤드존슨의 신종 코로나바이러스 감염증 백신 긴급사용 승인을 오는 26일 논의한다.

존슨앤드존슨 백신이 사용 승인을 받으면 미국 내 세 번째 코로나19 백신이 된다.

23일 미 CNN방송에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 이번 회의에서 J&J 백신 긴급사용 승인을 권고할지 그 여부를 표결로 정한다.