미국 식품의약국의 자문기구가 26일 자국 제약사 존슨앤드존슨의 신종 코로나바이러스 감염증 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했다.

미 CNN방송 등에 따르면 FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 이날 회의를 열고 J&J 백신의 안전성과 효능 등을 검토한 뒤 긴급사용 승인 권고를 결정했다.

현재까지 미국에서는 화이자·바이오엔테크와 모더나 백신 2종이 승인을 받아 사용되고 있다.